что образуется при восстановлении кетонов

 

 

 

 

При последующем гидролизе образуется спирт. Аналогично происходит восстановление карбонильной группы in vivo под действием кофермента НАД Н, который является донором гидрид-иона (см. лек. 19).Кетоны устойчивы к действию окислителей в нейтральной среде. а) Восстановление альдегидов и кетонов водородом на катализаторе. При восстановлении альдегида образуется первичный спирт. При восстановлении кетона образуется вторичный спирт. При восстановлении кетонов образуются вторичные спирты. При восстановлении кетонов водородом в момент выделения возможно образование пинаконов. Напишите формулу кетона, при окислении которого перманганатом калия образуется смесь уксусной, пропионовой, валериановой и капроновой кислот.Алкоголяты можно использовать лишь в качестве катализаторов. А. Восстановление кетонов изопропиловым спиртом. 12. Пинаконовое восстановление. При восстановлении кетонов натрием или амальгамами натрия или магния образуются 1,2-диолы (пинаконы, важнейшие спирты и фенолы, пинакон). В таком случае образуется новое вещество под названием «форон». Также к химическим свойствам рассматриваемого органического вещества можно отнести реакцию Лейкарта-Валлаха, которая способствует восстановлению кетонов. Окисление кетонов. Кетоны к действию окислителей весьма устойчивы и окисляюся лишь сильными окислителями при нагревании. В процессе окисления происходит разрыв связей Продукты, образующиеся при восстановлении.При реакциях кетонов с амальгамой цинка в присутствии минеральной кислоты (реакция Клемменсена) происходит восстановление карбонильной группы в метиленовую. Альдегиды и кетоны. Рис.

6. ПРОДУКТЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА. 4. Восстановление и окисление.

Получение альдегидов и кетонов. Наиболее универсальный способ окисление спиртов, при этом из первичных спиртов образуются альдегиды, а из В медицинской промышленности из кетонов получают спирты. Так в синтезе препарата фенилэфрин (мезатон)Атом углерода, связанный с гидроксигруппой, является хиральным, но при восстановлении образуется рацемическая смесь. 1. Восстановление (гидрирование) синтезпервичных и вторичных спиртов. При восстановлении или гидрировании альдегидов получают первичные спирты, из кетонов образуются вторичные спирты. В кислой и щелочной среде кетоны окисляются с расщеплением углерод углеродной связи, при этом образуется смесь продуктовК отдельному типу реакций можно отнести восстановление кетонов — восстановление по Лейкарту с выходами, близкими к Напишите формулу кетона, при окислении которого перманганатом калия образуется смесь уксусной, пропионовой, валериановой и капроновой кислот.А. Восстановление кетонов изопропиловым спиртом. 2. При восстановлении кетонов натрием или электрохимически (катодное восстановление) образуются пинаконы.Окисление кетонов всегда сопровождается разрывом углерод-углеродных связей, в результате образуется, в зависимости от строения исходного кетона По этому же пути образуются циангидрины и бисульфитные производные альдегидов и кетонов.Реакции окисления и восстановления. Как уже упоминалось в главе 11, альдегиды легко окисляются под действием различных окислителей, таких как K2Cr2O7, KMnO4, HNO3 и Но при восстановлении образуется рацемическая смесь.Аналогично синтезу фенилэфрина взаимодействие кетона с изопропилатом алюминия не приводит к восстановлению нитрогруппы. При восстановлении кетонов натрием или электрохимически (катодное восстановление) образуются пинаконы. При взаимод. кетонов с амальгамированным Zn и конц. НCl (р-ция Клемменсена) или с гидразином в щелочной среде (р-ция Кижнера - Вольфа) группа СО При восстановлении кетонов амальгамированными магнием или алюминием образуются пинаконы. [33]. При восстановлении кетонов в качестве побочных продуктов возможно образование пинаконов. При восстановлении кетонов амальгамированными магнием или алюминием образуются пинаконы.При восстановлении кетонов в качестве побочных продуктов возможно образование пинаконов. [c.205]. Напишите формулу кетона, при окислении которого перманганатом калия образуется смесь уксусной, пропионовой, валериановой иА. Восстановление кетонов изопропиловым спиртом Мы показали, что в качестве катализатора можно использовать твердую щелочь. При восстановлении нитрилов натрием в этаноле образуются амины. Азотсодержащие соединения. Восстановление оксимов представляет собой наиболее удобный путь перехода от альдегидов и кетонов к аминам. Восстановление: карбоновых кислот, амидов, нитрилов, хлорангидридов, сложных эфиров. В результате образуется как альдегид, так и кетон. 2.3. Реакции окисления и восстановления. Альдегиды и кетоны содержат карбонильную группу СО. Общая формулаВодород в a -положении к карбонильной группе обладает кислотными свойствами, так как образующийся при его отщеплении анион стабилизируется за счет При восстановлении натрием в присутствии воды образуются наряду с вторичными спиртами третичные гликоли (пинаконы) — соединения, происшедшие из двух частиц Кетоны, например Восстановление кетонов часто может идти также и в другом направлении, а именно с6. Действие аммиака При действии аммиака на альдегиды очень часто образуются характерные для альдегидов кристаллические соединения, так называемые альдегидаммиаки. В результате восстановления несимметричного кетона до вторичного спирта карбонильный атом углерода становится хиральным, т.е. образуется новый хиральный центр. Реакции с альдегидами, и особенно с метаналем идут заметно активнее, при этом с альдегидами образуются вторичные спирты, аК отдельному типу реакций можно отнести восстановление кетонов — восстановление по Лейкарту с выходами близкими к количественным. Кетоны присоединяют активные спирты метанол и этиленгликоль с образованием кеталей (эта реакция обратимая): УПРАЖНЕНИЯ.5. Какое соединение образуется по реакции Кучерова из гексина-3? 6. Составьте уравнения реакций восстановления соединений: а) По образовавшимся продуктам реакции можно судить о строении кетона.Восстановление альдегидов и кетонов. Карбонильные соединения восстанавливаются до спиртов водородом, алюмогидридом лития, боргидридом натрия. При восстановлении кетонов в продуктах реакции в апротонных растворителях преобладают пинаконы в случае алифатических насыщенных альдегидов гликоли образуются в малых количествах. 3. Гидратация алкинов При присоединении воды к тройной связи образуются альдегиды и кетоны (см. Химические свойства алкинов).7. Восстановление хлорангидридов кислот. Химические свойства альдегидов и кетонов Химия альдегидов и кетонов очень разнообразна. При восстановлении кетонов водородом в момент выделения (с помощью щелочных металлов или амальгамы магния) образуются также гликоли (пинаконы)С гидроксиламином кетоны образуют кетоксимы,выделяя воду восстановление нитрилов гидридами металлов с последующим гидролизом образующихся альдиминовреакция алкиллитиевых соединений с диметилформамидом формилирование кетонов этилформиатом (реакция Кляйзена) Не замещенные имины, образующиеся при взаимодействии альдегидов с аммиаком, не устойчивы и склонны к полимеризации.Восстановление альдегидов и кетонов (присоединение водорода) возможно как при действии молекулярного водорода на Лучшим реагентом для избирательного восстановления карбонильной группы в a,b-ненасыщенных альдегидах и кетонах, не затрагивающимПервичные спирты образуются при восстановлении сложных эфиров и карбоновых кислот алюмогидридом лития в эфире или ТГФ. Спирты нуклеофильно присоединяются к альдегидам и кетонам, образуя полуацетали (в щелочной или нейтральной среде)В этом случае восстановление протекает как нуклеофильное присоединение гидрид иона, образующегося из комплексного гидрида Напишите формулу кетона, при окислении которого перманганатом калия образуется смесь уксусной, пропионовой, валериановой и капроновой кислот.Алкоголяты можно использовать лишь в качестве катализаторов. А. Восстановление кетонов изопропиловым спиртом.

2. При щелочном гидролизе дигалогеналканов, содержащих два атома галогена при одном атоме углерода образуются карбонильные соединенияХимические свойства альдегидов и кетонов. 1. Восстановление. Напишите формулу кетона, при окислении которого перманганатом калия образуется смесь уксусной, пропионовой, валериановой иА. Восстановление кетонов изопропиловым спиртом Мы показали, что в качестве катализатора можно использовать твердую щелочь. Реакции восстановления. Присоединение водорода к молекулам альдегидов происходит по двойной связи в карбонильной группе.Образующиеся при этом гидросульфитные производные альдегидов и кетонов при нагревании с минеральными кислотами или содой Перекрестные реакции между альдегидами и кетонами не имеют лабораторного применения, поскольку образуется трудноразделяемая смесь из четырехCвоеобразной разновидностью внутримолекулярного окисления-восстановления является Бензиловая перегруппировка кетоны способны восстанавливаться, т. е. присоединять атомы водорода, причем главными продуктами восстановления являются спирты: первичные — из альдегидов и вторичные — из кетонов. 3.4.4. Реакции восстановления альдегидов и кетонов. Альдегиды при взаимодействии с водородом в присутствии Ni-катализатора образуют первичные спирты, кетоны - вторичные Физические свойства: формальдегид - газ с удушливым запахом, растворим в воде (с молекулами воды водородные связи образуются, 40 -ный водныйПроверьте, знаете ли вы реакции: восстановления альдегидов и кетонов оисления альдегидов (качественные реакции). При восстановлении кетонов в продуктах реакции в апротонных растворителях преобладают пинаконы в случае алифатических насыщенных альдегидов гликоли образуются в малых количествах. При восстановлении кетонов водородом в момент выделения (с помощью щелочных металлов или амальгамы магния) образуются также гликоли (пинаконы)С гидроксиламином кетоны образуют кетоксимы,выделяя воду В-четвертых, промежуточная степень окисления карбонильных групп (1 в альдегидах и 2 в кетонах) обусловливает их способность к реакциям окисления и восстановления.Образующийся при этом интермедиат претерпевает дальнейшие превращения, приводящие к Рис. 8. протекающее одновременно окисление и восстановление альдегидов. Получение альдегидов и кетонов. Наиболее универсальный способ окисление спиртов, при этом из первичных спиртов образуются альдегиды, а из вторичных кетоны (рис. 9А и Б) Восстановление: альдегиды при восстановлении образуют первичные спирты, кетоны — вторичные спирты.Получение альдегидов и кетонов. Из спиртов реакцией окисления: из первичных спиртов образуются альдегиды, из вторичных — кетоны. Карбонильную группу кетонов называют кетогруппой. В простейшем кетоне ацетонеТак, при гидрировании уксусного альдегида на никелевом катализаторе образуется этиловыйГидрирование альдегидов — реакция восстановления, при которой понижается степень

Недавно написанные: